Scoperto dallo Iov raro tumore ereditario
Una malattia ereditaria molto rara, che nel Trevigiano ha coinvolto già sei generazioni della stessa famiglia, è stata scoperta ed è allo studio presso lo Iov (Istituto Oncologico Veneto) di Padova. La causa, precisa una nota dell’Istituto, è una mutazione del gene chiamato “Men1”, che può predisporre il corpo umano all’insorgenza di tumori endocrini multipli, legati quindi al sistema ormonale. «Quello di questa famiglia trevigiana è un triste primato – rileva il professor Giuseppe Opocher, responsabile dell’Unità Tumori Ereditari dell’Istituto -. Siamo finora riusciti ad individuare 111 componenti dell’albero genealogico. Di questi ne abbiamo già rintracciati e sottoposti ad analisi molecolare 29 e 20 tra questi presentano una mutazione dei propri geni». La scoperta è stata possibile grazie alla collaborazione tra l’Unità Operativa di Endocrinologia dell’Azienda sanitaria locale di Padova e l’Istituto Oncologico Veneto.
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